China Apixaban Cas 38560-30-4, Apixaban Cas 503615-03-0, Apixaban Cas 881386-01-2, Apixaban Cas 1267610-26-3, Apixaban Cas 536760-29-9, Apixaban Cas 545445-44-1 Lieferant

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Apixaban ist ein neuartiger oraler Faktor-Xa-Inhibitor, der gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Pfizer unter dem Handelsnamen Aldol entwickelt wurde und ein neuartiges orales Antikoagulans ist. Apixaban verhindert die Thrombinproduktion und Thrombose, indem es einen wichtigen Gerinnungsfaktor, Xa, hemmt. Am 26. April 2007 gaben Bristol-Myers Squibb und Pfizer eine Zusammenarbeit zur Entwicklung von Apaxaban, einem neuen oralen Antikoagulans im Besitz von BRIstol-Myers Squibb, als verbesserte Alternative zu Warfarin bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung wird Pfizer mit Wirkung zum 1. Januar 2007 eine Vorauszahlung in Höhe von 250 Mio -Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für das Medikament. Im Mai 2011 wurde Apixaban in 27 Ländern der Europäischen Union, Island und Norwegen zur Prävention von Venenthrombosen bei Erwachsenen zugelassen, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation unterziehen. Am 20. November 2012 hat die Europäische Kommission Aldol (Apisaban) zur Vorbeugung von Schlaganfällen und systemischen Kreislaufembolien bei erwachsenen Patienten mit NVAF mit einem oder mehreren Risikofaktoren für Wind Chemicalbook zugelassen. Anschließend genehmigte die FDA von Kanada, Japan und den Vereinigten Staaten Aldol? Apixaban ist angezeigt zur Vorbeugung von Schlaganfällen und systemischen Kreislaufembolien bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren. Am 12. April 2013 wurde ELIQUIS (Apisaban), ein neues von Bristol-Myers Squibb und Pfizer gemeinsam entwickeltes Antikoagulans, offiziell in China eingeführt. Aldol ist ein neuer oraler Faktor-Xa-Inhibitor zur Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten, die sich einem elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatz unterziehen. Die Vermarktung bietet eine sichere und wirksame neue Alternative für die klinische Antikoagulation nach orthopädischen Eingriffen und bringt gute Nachrichten für Patienten, die sich in China einem elektiven Hüft-/Knieersatz unterziehen. Klinische Studien haben gezeigt, dass zwei orale Dosen von Enoxaparin pro Tag besser sind als eine subkutane Injektion von 40 mg Enoxaparin pro Tag. Apixaban 2,5 mg ist wirksamer bei der Vorbeugung von venösen thromboembolischen Ereignissen nach Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen, ohne das Blutungsrisiko zu erhöhen.

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