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 Shandong Haohong Biotechnology Co., Ltd.

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HomeProdukt-ListeRheumatoide Arthritis RA-MedikamentTofacitinib-Zwischenprodukte
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Tofacitinib-Zwischenprodukte

(Total 5 Products)
Pharmazeutischer Rohstoff Cas 3680-69-1

Marke: HAOHONG

Verpakung: PE-BEUTEL+Aluminiumfolienbeutel+FASERTROMMEL

Unterstützung über: 30MT/MONTH

Produktname: 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 6-Chlor-7-deazapurin; 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin; API-Name: Tofacitinib Zwischenprodukt CAS-Nr.: 3680-69-1 Wir, Shandong...
Hochreines Tofacitinib-Zwischenprodukt 3680-69-1

Marke: HAOHONG

Verpakung: PE-BEUTEL+Aluminiumfolienbeutel+FASERTROMMEL

Unterstützung über: 30MT/MONTH

Produktname: 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 6-Chlor-7-deazapurin; 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin; API-Name: Tofacitinib Zwischenprodukt CAS-Nr.: 3680-69-1 Wir, Shandong...
Top Qualität Bester Preis Cas 3680-69-1

Marke: HAOHONG

Verpakung: PE-BEUTEL+Aluminiumfolienbeutel+FASERTROMMEL

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Cas 3680-69-1 Pharmazeutische Rohstoffzwischenprodukte

Marke: HAOHONG

Verpakung: PE-BEUTEL+Aluminiumfolienbeutel+FASERTROMMEL

Unterstützung über: 30MT/MONTH

Produktname: 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 6-Chlor-7-deazapurin; 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin; API-Name: Tofacitinib Zwischenprodukt CAS-Nr.: 3680-69-1 Wir, Shandong...
Tofacitinib Zwischenprodukt Cas 3680-69-1

Marke: HAOHONG

Verpakung: PE-BEUTEL+Aluminiumfolienbeutel+FASERTROMMEL

Unterstützung über: 30MT/MONTH

Produktname: 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 6-Chlor-7-deazapurin; 4-Chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin; 4-Chlor-1H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin; API-Name: Tofacitinib Zwischenprodukt CAS-Nr.: 3680-69-1 Wir, Shandong...
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China Tofacitinib-Zwischenprodukte Lieferanten

Tofacitinib ist ein oral erhältlicher Inhibitor der Januskinasen (JAK) mit immunmodulatorischer und entzündungshemmender Wirkung. Nach der Verabreichung bindet Tofacitinib an JAK und verhindert die Aktivierung der JAK-Signalwandler und Aktivatoren des Transkriptions(STAT)-Signalwegs. Dies kann die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen wie Interleukin (IL)-6, -7, -15, -21, Interferon-alpha und -beta verringern und kann sowohl eine Entzündungsreaktion als auch den verursachten entzündungsinduzierten Schaden verhindern durch bestimmte immunologische Erkrankungen. JAK-Kinasen sind intrazelluläre Enzyme, die an Signalwegen beteiligt sind, die Hämatopoese, Immunität und Entzündung beeinflussen.


Tofacitinib ist ein oraler, niedermolekularer Inhibitor der Janus-Kinasen, der zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und entzündlicher Darmerkrankung angewendet wird. Tofacitinib ist mit vorübergehenden und in der Regel leichten Anstiegen der Serum-Aminotransferase-Spiegel während der Therapie verbunden, muss jedoch noch mit Fällen einer klinisch erkennbaren akuten Leberschädigung in Verbindung gebracht werden.


Tofacitinib ist ein Pyrrolopyrimidin, bei dem es sich um Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin handelt, das an Position 4 durch eine N-Methyl,N-(1-Cyanoacetyl-4-methylpiperidin-3-yl)amino-Einheit substituiert ist. Wird als Citratsalz zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis verwendet. Es spielt eine Rolle als EC 2.7.10.2 (unspezifische Protein-Tyrosin-Kinase)-Hemmer und als Antirheumatikum. Es ist ein Pyrrolopyrimidin, ein N-Acylpiperidin, ein Nitril und eine tertiäre Aminoverbindung.

Das chemische System von Tofacitinibcitrat ist 3 - {(3R, 4R) - 4-Methyl-3 - [Methyl - (7H-Pyrrolo [2,3-d] pyrimidin-4-yl) - Piperidin-1-yl] - 3-Oxopropionitrilcitrat. Chemical Book ist ein Janus-Kinase-Inhibitor, der von Pfizer entwickelt wurde. Am 6. November 2012 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Substanz als Medikament zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) auf den Markt gebracht, die Methotrexat nicht ansprechen oder vertragen.

Tofatib ist für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) geeignet, die eine unzureichende oder nicht tolerierbare Wirksamkeit von Methotrexat aufweisen. Es kann in Kombination mit Methotrexat oder anderen nicht biologischen Antirheumatika (DMARD) verwendet werden.

Tofatinib-Citrat ist ein Medikament gegen rheumatoide Arthritis, das vom US-amerikanischen Pharmaunternehmen Pfizer entwickelt wurde. Es wird bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) angewendet, die auf Methotrexat unzureichend oder nicht verträglich ansprechen. Dieses Produkt ist ein Janus-Kinase-Hemmer, der zweimal täglich eingenommen wird. Am 6. November 2012 gaben die Food and Drug Administration (FDA) und Pfizer gemeinsam bekannt, dass Tofatinib-Citrat für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) zugelassen wurde, die auf eine Methotrexat-Behandlung unzureichend oder nicht tolerierbar ansprachen. Xeljanz kann als Einzelbehandlung oder in Kombination mit Methotrexat oder anderen nichtbiologischen Antirheumatika zur Linderung von Krankheiten (DMARD) angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht in Kombination mit biologischem DMARD oder starken Immunsuppressiva wie Azathioprin und Ciclosporin angewendet werden. Die zugelassene Dosis von Xeljanz betrug zweimal täglich 5 mg pro Zeit. Sieben klinische Studien untersuchten die Sicherheit und Wirksamkeit von Tofatinibcitrat bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Rachemicalbook-Behandlung. In allen Studien zeigten die mit Xeljanz behandelten Patienten eine signifikante Verbesserung des klinischen Ansprechens und der körperlichen Funktion im Vergleich zu denen, die Placebo erhielten. In klinischen Studien waren die häufigsten Nebenwirkungen Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Durchfall, verstopfte Nase, Halsschmerzen und Nasopharyngitis. Die Anwendung von Xeljanz ist mit einem erhöhten Risiko für schwere Infektionen verbunden, einschließlich opportunistischer Infektionen, Tuberkulose, Krebs und Lymphomen. Das Produktetikett von xeljanz enthält eingerahmte Warnungen zu diesen Sicherheitsrisiken. Die Behandlung von Xeljanz stand auch im Zusammenhang mit der Erhöhung der Cholesterin- und Leberenzymwerte und der Abnahme der Blutzellzahl. Um die langfristigen Auswirkungen von Xeljanz auf Herzkrankheiten, Krebs und schwere Infektionen zu untersuchen, verlangt die FDA eine Post-Market-Studie, in der zwei Dosen der Behandlung mit Xeljanz (Tofatinib-Citrat) bewertet und in eine Kontrollgruppe aufgenommen werden, die eine andere zugelassene Behandlung erhielt.


Unsere Tofacitinib API und Zwischenprodukte sind wie folgt, wir haben alle unten aufgeführten APIs und Zwischenprodukte das ganze Jahr über im Angebot.
Tofacitinib-Zwischenprodukt Cas 3680-69-1, Tofacitinib Cas 3680-69-1

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