Angebot Larotrectinib Cas 1223404-89-4,Larotrectinib Cas 1218935-59-1,Larotrectinib Cas 29274-22-4 Vom chinesischen Hersteller

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Larotrectinib ist ein oral erhältlicher Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (Trk)-Inhibitor mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Bei der Verabreichung bindet Larotrectinib an Trk und verhindert dadurch die Neurotrophin-Trk-Interaktion und die Trk-Aktivierung, was sowohl zur Induktion der zellulären Apoptose als auch zur Hemmung des Zellwachstums in Tumoren führt, die Trk überexprimieren. Trk, eine durch Neurotrophine aktivierte Rezeptor- Tyrosinkinase , ist in einer Vielzahl von Krebszelltypen mutiert und spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum und Überleben von Tumorzellen.

Loxo-101 ist auch als Larotrectinib bekannt . Larotrectinib (LOXO-101) erhielt 2018 die FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit NTRK-Genfusion. LOXO 101, ein Anti-Tumor-Medikament gegen Tropomyosin-relatedkinase (TRK), wurde am 26. November 2018 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in Kapsel- und oraler Form zugelassen. Zur Behandlung von lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Chemicalbook-Körpertumoren bei Erwachsenen und Kindern mit NTRK-Genfusion, unabhängig von der Tumorlokalisation. LOXO-101 (Larotrectinib) von LOXO war das Highlight der ASCO-Konferenz im Jahr 2017. Die klinische Wirksamkeit von LOXO-101 hat viele Leute wirklich auf sich aufmerksam gemacht, weil das 35-Mitarbeiter-Unternehmen Larotrectinib als überraschend wirksames Antitumor-Medikament entwickelt hat. Loxo-101 zielt auf das TRK-Gen ab und ist wirksam gegen 17 Krebsarten bei Erwachsenen oder Kindern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Tumoren, einschließlich Dickdarm-, Lungen-, Bauchspeicheldrüsen-, Schilddrüsen-, Speichel- und Magen-Darm-Krebs, mit einer Gesamtansprechrate von 75 Prozent. Loxo-101 ist die zielgerichtete Medikamentenversion von PD-1.

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