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Anti-Krebs-Medikament

Chinas führende Hersteller und Lieferanten von Krebsmedikamenten, und wir sind spezialisiert auf Cabozantinib-Zwischenprodukte, Alectinib-Zwischenprodukte, Ceritinib-Zwischenprodukte, Larotrectinib-Zwischenprodukte, Ponatinib-Zwischenprodukte, Ruxolitinib-Zwischenprodukte, Entwicklung von Krebsmedikamenten usw. Wenn Sie Krebsmedikamente kaufen möchten, wenden Sie sich bitte an uns.


Cabozantinib, das unter anderem unter dem Handelsnamen Cabometyx vermarktet wird, ist ein niedermolekularer Inhibitor der Tyrosinkinasen c-Met und VEGFR2 und reduziert nachweislich das Tumorwachstum, die Metastasierung und die Angiogenese. Es wurde von Exelixis Inc. entdeckt und entwickelt.

Cabozantinib wurde im Januar 2011 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) der Orphan-Drug-Status verliehen. Cabozantinib ist von der US-amerikanischen FDA für medulläres Schilddrüsenkarzinom zugelassen. und fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom bei Patienten, die zuvor eine antiangiogene Therapie erhalten haben. Derzeit werden klinische Studien zur Behandlung von Prostata-, Blasen-, Eierstock-, Gehirn-, Melanom-, Brust-, nicht-kleinzelligem Lungen-, Bauchspeicheldrüsen- und Leberkrebs durchgeführt.

Cabozantinib wird in Europa vom französischen Pharmaunternehmen Ipsen vertrieben, nachdem im März 2016 eine Zusammenarbeit mit Exelixis erreicht wurde.


  Alectinib ist ein hochselektiver und wirksamer Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK), der die resistente Gatekeeper-Mutante blockieren kann, was zu einem verminderten Zellwachstum führt. CH5424802 wurde klinisch zur Behandlung von Patienten mit ALK-induzierten Tumoren untersucht.


Ceritinib (INN, Handelsname Zykadia) ist ein Medikament zur Behandlung einer bestimmten Art von Lungenkrebs. Es ist ein Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK). Es wurde von Novartis entwickelt. Es wurde im April 2014 von der Food and Drug Administration für die Behandlung von ALK-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bei Patienten zugelassen, bei denen die Behandlung mit Crizotinib versagt hatte. Es ist eine wirksamere, aber toxischere Alternative zu herkömmlichen Chemotherapien auf Platinbasis. Es wurde festgestellt, dass Ceritinib in physiologischen Konzentrationen ALK, den insulinähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor (IGF-1R) und ROS1 hemmt.


Brigatinib (früher bekannt als AP26113) ist eine in der Prüfung befindliche niedermolekulare zielgerichtete Krebstherapie, die von ARIAD Pharmaceuticals, Inc. entwickelt wird. Brigatinib hat Aktivität als potenter dualer Inhibitor der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) und des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) gezeigt.


Ponatinib (Handelsname Iclusig, früher AP24534) ist ein orales Medikament, das von ARIAD Pharmaceuticals zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphatischer Leukämie (ALL) entwickelt wurde. Es ist ein mehrfach zielgerichteter Tyrosinkinase-Hemmer. Einige Formen der CML, die die T315I-Mutation aufweisen, sind gegen aktuelle Therapien wie Imatinib resistent. Ponatinib wurde entwickelt, um gegen diese Arten von Tumoren wirksam zu sein.


Ruxolitinib ist ein selektiver Janus-Tyrosinkinase-(JAK1 und JAK2)-Inhibitor zur Behandlung von myeloproliferativen Neoplasien und Psoriasis.



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